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La Terza Giornata Malattie Rare 2010 |
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In occasione della Giornata mondiale delle Malattie Rare, il 25 febbraio presso il Teatro Valle a Roma, si è tenuto "Figli di un male minore? Il diritto alla cura è un dovere sociale". Prosegue quindi l'impegno per far crescere la sensibilità su queste patologie.
L'evento è stato organizzato dalla Fondazione Luca Barbareschi, con il sostegno di Farmindustria, il patrocinio del Senato della Repubblica, della Camera dei Deputati, del Ministero dell’Istruzione, dell’Università e della Ricerca, del Ministero della Salute, del Comune di Roma, dell’Università La Sapienza e “Tor Vergata” e in collaborazione con l’Istituto Superiore di Sanità, UNIAMO FIMR Onlus, Orphanet, Associazione G. Dossetti e il – Centro Nazionale Malattie Rare (CNMR).
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